为新型的非肽类血管紧张素Ⅱ受体( AT1 )拮抗剂,选择性地作用于AT1受体亚型,还可抑制AT所介导的肾上腺球细胞释放醛固酮,减轻血管紧张素Ⅱ的缩血管和促增生作用,从而产生降压作用。本品防治血管壁增厚和心肌肥厚等并发症,能改善心力衰竭。用于原发性高血压及充血性心力衰竭。对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的患者,使用本品可增加其血尿素氮和血清肌酐含量。经肝脏代谢成羧酸型活性代谢物及其他无活性代谢物,并由尿( 35%为代谢物、 3% ~ 8%为原形药物)及粪便( 60% )排泄。原形药物的t1 / 2约为2小时,活性代谢物的t1 / 2为6 ~ 9小时。
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