[速览]噻 加 宾（Tiagabine）

本品口服吸收快，0 ﹒ 5～2小时可达血药浓度峰值，生物利用度为90%～95%，血浆蛋白结合率为96%，平均消除半衰期为5～8小时。本品通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢，合并使用酶诱导剂可增加本品的消除，使其半衰期缩短。约63%经粪便排出，25%经尿排出。适应证：一般作为辅助治疗，用于成人及12岁以上儿童难治性部分性癫痫发作。少见有弱视、日炎、肌无力、肌痛、失眠、精神紊乱、抑郁、瘙痒、共济失调、感觉障碍。罕见有健忘、情绪不稳、兴奋、眼震、皮疹等。本品不影响其他抗癫痫药的浓度，与红霉素、地高辛、三吐仑无药动学相互作用。