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[治疗]扎西他滨(Zalcitabine)

口服0.03mg/kg,1~2小时后达血药峰浓度(C max)0.1~0.2 μ mol/L。少量药物可透过血‐脑脊液屏障,脑脊液中药物浓度为血药浓度的9%~37%(平均为20%),给药后2小时,脑脊液中浓度与血药浓度之比为0.4。药物在肝脏代谢,静脉给药的75%(或口服给药的62%)经肾排泄,口服给药后约10%以原形或代谢物随粪便排出。母体化合物的消除半衰期为1~3小时。为将本药的毒性降至最低,可将剂量减为每4小时0.005mg/kg至每8小时0.01mg/kg之间,或者交替使用本药一次0.03mg/kg,每4~8小时1次和齐多夫定一次200mg,每4小时1次的7日疗法,也可达治疗效果。

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——《妇产科合理用药》
书名:《妇产科合理用药》
栏目:妇产科合理用药 > 第十二章妇产科性传播疾病合理用药 > 第二节 常用治疗性传播疾病的药物 > 二、抗艾滋病药物 > (一)核苷类逆转录酶抑制剂
作者:王少华 王 霞
参编:张媛媛,王霞,王少华,刘红,初晓
页码:635-639
版本:2
出版时间:2008-12-01
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