要点卡托普利于进餐期间口服,生物利用度降低,作用减弱。有关药物有证据表明,同属血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的贝那普利、福辛普利、群多普利、喹那普利、雷米普利、莫昔普利、培哚普利等的生物利用度也不同程度的受胃内容物影响。胃内容物对贝那普利生物利用度的影响弱于对卡托普利的影响,对福辛普利、群多普利、喹那普利以及雷米普利只是影响吸收的速率,而不影响其吸收程度,但到达高峰血浓度的时间可延迟。就卡托普利而论,餐前1小时服药即可避免此种影响。另外,也可考虑用不受胃内容物影响的依那普利或赖诺普利代替卡托普利。
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