[治疗]【药效学和药动学】

本品属于羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG‐Co A）还原酶抑制剂，为前体药物，本身无活性，口服吸收后水解产物在体内竞争性的抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶A（HMG‐Co A）还原酶，从而降低正常及升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL‐C）的浓度。本品降低LDL‐C的机制包括：降低VLDL胆固醇的浓度，诱导LDL受体，导致LDL胆固醇的减少并增加LDL‐C的分解代谢。本品亦可降低载脂蛋白B（apo B）的水平。