苯甲酰胺类是由普鲁卡因的酯链(— CO — O —)被酰胺链(— CO — NH —)取代而成。药理作用为选择性阻滞DA受体,较少影响胆碱能受体、α 1受体。具有抗精神病作用,嗜睡反应较轻,自主神经系统副作用较少。1966年首先用于胃肠病,1967年Bo renstein等试用于精神病人,并取得疗效。这类药物如舒必利、瑞莫必利、舒托必利、雷氯必利、氨磺必利。因EPS少,被视为非典型抗精神病药。化学结构式如下(图44‐。舒必利和其他苯甲酰胺类药共同特点是:①对D2受体特异性高,为高选择性D2受体拮抗剂,对其他受体如H1亲和力小,因而镇静催眠作用小。
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