[速览]氟喹氨苯酯（伊达拉克，夫洛非宁，Idarac）

在胃肠道吸收，给药后0.5～1小时内血药浓度达高峰，在肝脏代谢，活性代谢产物为氟喹氨苯酯，以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿和胆汁中排出。氟喹氨苯酯是一种作用于周围神经的纯止痛药，无解热作用和抗炎作用，其作用为抑制前列腺素的合成。适应证：急性疼痛、慢性关节痛及癌症疼痛等的止痛。剂量与用法：口服：急性疼痛，当即服2片。慢性疼痛，每日400～600mg。本品可引起过敏反应，如荨麻疹，伴随喉部水肿的过敏、呼吸道有哮喘样的不适感或因已服其他药物变得敏感而诱发。1 ﹒对氟喹氨苯酯，格拉非宁敏感者或曾发生过敏性或类似过敏反应者慎用。