随着膜片钳技术(Patch‐clamp Recording)的问世及普及,由于其具有封接(Giga‐seal)质量高,记录噪音低,电极阻抗小等特点,许多在体外标本上进行的可视下的电流或电压钳制实验都转用该技术。但是,微电极活体细胞内记录技术对于探索生理状态下的、整合的系统水平上的电现象变化仍具有其难以替代的意义。以下以大鼠头部海马CA1区锥体细胞记录为例略述操作要点。完成电生理实验后,可通过离子电渗作用将记录电极内的示踪剂(常用5%左右神经生物素)注入细胞内,以便日后将脑组织固定,切片后作染色处理,确认细胞身份或进行有关形态学研究。实验动物最终将于深麻醉下用固定液穿心灌流,脑组织取出置固定液内待切片处理。
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