[治疗]重症肌无力

是治疗MG的基本药物，其作用机制是抑制胆碱酯酶的活性，使运动终板区有足够的乙酰胆碱存在，从而增加乙酰胆碱击中乙酰胆碱受体的机会，提高其安全系数，有利于神经‐肌肉接头处的传导，使肌无力症状缓解。渐增法:即从小剂量开始,口服泼尼松每日10～20mg，隔日30～40mg，逐步增加至隔日80～100mg，直至肌无力症状改善后，稳定剂量8～12周，然后再逐步、缓慢减量至隔日30mg，维持数年。