该方法的原理是,活细胞具有排斥台盼蓝染料的能力,而死亡的细胞由于膜完整性的破坏,细胞即可被着色,通过活细胞的比例来判断细胞毒作用的大小。其次,加药作用3~4天后,应用该方法得到的活细胞率也可能被高估,因为加药后活细胞可继续分裂,使活细胞数增高,同时某些死亡细胞可能在培养时崩解,作为细胞计数时已不存在,使细胞总数和染色细胞数减少,活细胞数相对增高。后来发展的用正常的小鼠代替裸鼠进行肾囊膜下移植,在小鼠的免疫功能还未得到发挥的6天或更短的时间内也可获得有意义的结果,这样就可不必使用裸鼠作为实验动物,可减小工作量和实验支出。
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