本药是组织脱水药,为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内较少被重吸收,从而起到渗透利尿作用。具体表现为:组织脱水作用。动物穿刺实验发现,应用大剂量甘露醇后,通过近端小管的水、 Na +仅分别增多10% ~ 20%和4% ~ 5% ,从而达远端肾小管的水、 Na +则分别增加40%和25% (可能因肾髓质血流量增加,使髓质内尿素和Na +流失增多,从而破坏了髓质渗透压梯度差) 。水和电解质紊乱最常见:①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚,血容量迅速大量增多(尤其是急慢性肾功能衰竭时) ,导致心力衰竭(尤其有心功能损害时) ,稀释性低钠血症,偶可致高钾血症.少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时停药。
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