大仑丁,二苯乙内酰脲,二苯海因)] 2 Irinotecan — Phenytoin。要点有充分的证据表明,正在应用抗癫痫药苯妥英治疗的脑肿瘤患者,伊立替康的总体清除率比未应用苯妥英者快1倍以上。机制伊立替康在体内的代谢主要由CYP3A4负责(可被氧化为数种代谢物),已知苯妥英对CYP3A4有明显的诱导作用,因此认为伊立替康清除的加速与苯妥英对CYP3A4的诱导作用有关。如果必须同用,伊立替康的需要量增加。