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[治疗]第四节 线粒体与抗肿瘤药

目前有很多抗肿瘤药的研制是将药物靶向抗凋亡因子Bcl‐2,抑制其抗凋亡活性。将含有白细胞介素‐2的重组嵌合蛋白与促细胞凋亡因子Bax融合,这种融合后的蛋白能选择性地杀伤载有细胞介素‐2受体的细胞。同样,将促细胞凋亡因子Bak融合进免疫球蛋白E分子的恒定区。这些发现提示,对特异性蛋白的靶向化处理,使其具备细胞选择特性是可行的。Bcl‐2反义寡核苷酸(G3139,Genasense)能选择性抑制肿瘤细胞的抗细胞凋亡因子Bcl‐2,使转移性黑色素细胞瘤和雄激素非依赖性前列腺癌对抗肿瘤药dacarbazine(达卡巴嗪)的敏感性大大提高。这种方法特别适用于外部肿瘤的治疗,对于深部肿瘤可以利用内腔镜导入光源。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第十四章 线粒体与抗肿瘤药的关系
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:369-373
版本:1
出版时间:2004-04-01
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