本品通过抑制纺锤体,抑制微管解聚,癌细胞复制受阻于有丝分裂期而死亡,属有丝分裂抑制剂。还与细胞凋亡有关,研究发现,本品可促进Bcl‐2的磷酸化,使其抗凋亡作用减弱。本品为广谱抗肿瘤药物,与地塞米松合用可提高疗效,用于非霍奇金恶性淋巴瘤的治疗,对乳腺癌有很好疗效。注射剂:30mg/5ml。