AD是一种以进行性认知功能障碍和记忆力减退为主要表现的神经退行性疾病,其主要的病理特征是大脑萎缩,患者脑内出现大量老年斑(senile plaque,SP)、神经纤维缠结(neuro‐fibrillary tangles,NFT)、β‐淀粉样蛋白(β‐amyloid。由于AD发病机制十分复杂,迄今为止尚不十分清楚,亦无理想的防治药物问世。针对A β这么一个研究基础好、公认度高的靶点研发抗AD药物,迄今为止都未获成功,可见单靶点的新抗AD药物研发策略难以在AD治疗上取得满意疗效。