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[文献资料]七、鞘脂类代谢

通过抑制酮基鞘氨醇合成酶而阻断鞘氨醇的生物合成。鞘氨醇N‐酰基转移酶抑制剂。3 ﹒(±)‐苏‐1‐苯‐2‐癸酰胺‐3‐吗啡啉‐1‐丙醇,盐酸(P.溶液为含有0.25mol/L磷酸缓冲液的50%甘油,pH7.5。始动以鞘磷脂为基础的第二信使形成,激活MAPK(有丝分裂激活的蛋白激酶)和SAPKs(应激激活的蛋白激酶)。活性100~300单位/mg蛋白(Lowry法)。单位定义一单位在pH7 ﹒。4、37℃条件下,每分钟将水解1.0 μ mol/L的TNPAL‐鞘磷脂。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第9节 细胞信号传导中的脂质
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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