本品为高选择性长效α肾上腺素受体阻断药。由于排泄慢,用药一次,作用可持续3~4天,故属长效类α肾上腺素受体阻断药。但此药不能抑制肾上腺素能神经及拟肾上腺素药对心脏的兴奋作用,因而可使血压下降,反射性地使心率加快。用于治疗外周血管痉挛病如肢端动脉痉挛症、手足发绀等比短效类α肾上腺素受体阻断药效果好。2)休克能阻断交感神经兴奋及去甲肾上腺素等拟交感胺对血管的收缩作用,故能解除休克时皮肤、粘膜和内脏血管的痉挛,使微动脉、小血管扩张,血流直接流入毛细血管内增多,而通过动‐静脉短路的血流减少,从而改善组织血液灌流状态,解除微循环障碍。以后逐渐加量至持续性高血压者血压控制,阵发性高血压者得到防治。
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