口服后吸收良好, 3小时后血药浓度达峰值。在血浆中与蛋白的结合率为90%,经过肝脏的“首过效应”较明显。为中枢性α2受体激动剂,此外,尚具有类似胍乙啶的抑制去甲肾上腺素释放的外周性作用。用于轻度及中度高血压患者。也可用于较重的高血压患者,宜与利尿药合用。