是蒽环类抗生素,1979年由梅泽宾夫等自Streptomyces galilaeusMA144M1培养基中分离出,结构式见图100‐18。淡桔黄色粉末,无臭,极易溶于氯仿和甲醇,易溶于丙酮和水,几乎不溶于乙醚和乙烷。静脉注射后迅速分布到组织中,如肝、肾、脾、肺等,在肝组织浓度较高,不能透过血脑屏障。与阿霉素相似,阿克拉霉素可嵌入DNA双螺旋中,抑制DNA、RNA的合成,属周期非特异性药物。1 ﹒常见食欲下降、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻等。3 ﹒心脏毒性偶见心电图变化、心律失常、心动过速。4 ﹒其他可有肝脏损害、脱发、皮肤色素沉着,偶有过敏反应,主要为皮疹。
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