本品口服后经肝脏代谢,基主要活性代谢产物为吲哚美辛。阿西米辛与其代谢产物吲哚美辛血药浓度达峰时间分别为2.4h和4h,t1 / 2分别为1.1h和7.1h。排泄:尿,40%。其余部分粪便排出。末次服药后48h两种活性成分在血中均消失。临床用途同吲哚美辛。