本品为一种合成的17‐烷基化雄性激素,男性化作用弱。在治疗量情况下,与雄激素受体有较高的亲和力,形成药物‐受体复合物进入核内,引起特异性RNA合成。同时抑制丘脑垂体轴而使垂体促性腺激素的合成和分泌减少,并能作用于卵巢,影响雌激素合成,使体内雌激素水平下降。血液科用于治疗特发性血小板减少性紫癜,其机制可能与恢复抑制T淋巴细胞功能,抗体产生减少,同时减少单核‐巨噬细胞上Fc(IgG)受体的数量有关。适应证:特发性血小板减少性紫癜,自身免疫性溶血性贫血。