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[治疗]2﹒奥氮平(olanzapine)

奥氮平对5‐HT受体阻滞能力是多巴胺受体的8倍。与SDAs类药物相比,奥氮平的生化特点与氯氮平最接近,但奥氮平又缺乏氯氮平那些典型的不良反应。奥氮平对中脑边缘系统和纹状体的D2受体阻滞比值进一步说明,只有某些易感患者才会出现锥体外系症状。事实上,到目前为止临床研究中较少有奥氮平引起锥体外系症状的报道。PET研究显示,奥氮平对D2受体的作用强于氯氮平,与利培酮相似。CYP2D6弱代谢者的奥氮平血药浓度与强代谢者相当,因此对CYP2D6酶有抑制作用的药物可能对奥氮平影响较小。卡马西平和苯妥英通过诱导CYP3A酶,能中等程度地降低奥氮平的血药浓度。

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——《生物精神病学》
书名:《生物精神病学》
栏目:生物精神病学 > 下篇 临床精神病学 > 第二十章 精神障碍的生物学治疗 > 第一节 抗精神病药 > 八、常用非典型抗精神病药
作者:翟金国 陈 敏 李君 李武 郑先振 赵靖平 叶萌
参编:
页码:339-340
版本:1
出版时间:2009-12-01
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