[治疗]蕲蛇酶 Acutase

本药可作用于血浆纤维蛋白原，使其转变为不稳定的纤维蛋白产物，后者易被纤溶酶降解为小分子肽，经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降，凝血酶时间延长，优球蛋白溶解时间缩短，血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降，因而阻止血栓形成。本药经静脉注入大鼠后，迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织，肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后，2小时肾脏含量最高，4小时肾、脾、肺和肝含量仍高，心脏含量较少，其他组织未见分布。尿中含量高，胆汁中量少，说明本药主要自肾脏经尿排出。本药不同剂量一次静脉注入人体，具有二室开放模型的一级动力学消除的特征，其半衰期（t1 / 2 β）15.95±2.41～19.73±4.28小时。