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[治疗]丙米嗪I mipramine

抑制突触前膜对NE/5‐HT的再摄取,具有较强的抗抑郁作用,镇静作用较弱。同时具有拮抗M、α 1和H1受体作用,导致相应的药物副反应。在肝脏经细胞色素氧化酶催化代谢,中间代谢产物去甲丙米嗪、2‐羟基丙米嗪、2‐羟去甲丙米嗪仍有生物活性,与葡萄糖醛酸结合而失活。70%经肾脏排出,其余经粪便排泄,也可经乳汁排泄。适用于治疗各种抑郁症:内源性、反应性及更年期抑郁症,对内源性抑郁效果更好。对精神分裂症伴抑郁状态无效,可加重激动及焦虑性抑郁症。也可用于小儿遗尿症、注意缺陷多动综合征、慢性疼痛、惊恐发作、强迫症等。长期服用可产生药物依赖,突然停药可出现头晕、恶心、周身不适等症。

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——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第三篇 心血管疾病常用药物与应用方法 > 第二十七章 抗焦虑、抑郁及精神障碍药物 > 第二节 抗抑郁药 > 三、常用抗抑郁药 > 4﹒三环类抗抑郁药(Tricyclicantidepressants,TCA)
作者:李小鹰
参编:吕卓人,林曙光,陈纪林,陈纪言,程庆砾
页码:502
版本:1
出版时间:2006-03-01
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