本品属天然的血栓选择性纤维蛋白溶酶原激活剂。通过基因重组技术生产的t‐PA,为重组型纤溶酶原激活剂(rt‐PA)。T‐PA可以从组织中提取,但能提取的量有限。直至1980年Collen等发现一种能从Bowes人黑色素瘤细胞株,较大量地提取具有生物活性的t‐PA(即mt‐PA),但其产量仍少。Weinar等于1981年首先在临床应用t‐PA,1984年起有应用rt‐PA治疗的临床报告。同时按下述方法应用rt‐PA:国际习用给药法15mg静脉滴注, 0 ﹒ 75mg/kg(不超过50mg)30分钟内静脉滴注,随后0.5mg/kg(不超过35mg)60分钟内静脉滴注,总量≤ 100mg。注射剂(粉):20mg,30mg。
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