Monsaive等证实位于PGC1的SR结构域和RNA识别基序的突变能干扰PGC1诱导目的基因的mRNAs的能力。另外也发现,这些突变妨碍了PGC1和RNA加工因子的共同定位和联系。这些发现证实了RNA的转录和加工通过PGC1来协同调节。Wu等证实鼠的PGC1能通过UCP2的诱导和核呼吸因子的调节来促进肌细胞内线粒体发生和呼吸作用。另外,PGC1结合并辅助激活线粒体转录因子A启动子上N fr1的转录功能,这个转录因子A是线粒体DNA复制和转录的直接调节器。Wu等得出结论,他们的资料已找到了一个通过PGC1将外部的生理刺激与线粒体发生的调节联系起来的途径。如果普通的、复杂的疾病典型地来自一个途径的多个成分的表达或活性的中等变异,那么,像GSEA的方法则是必要的。
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