[治疗]咪达唑仑（Midazolam）

在生理性pH值条件下，其亲脂性碱基释出，迅速起效。因脂溶性高，口服后吸收迅速，0.5～1小时血药浓度达峰值，吸收后分布于全身各部位，可透过血-脑脊液屏障及胎盘屏障。蛋白结合率96%，分布t 1 / 2为5～10分钟，分布容积为1～2L/kg，充血性心力衰竭及肥胖患者分布容积可增加。药物主要在肝脏代谢，代谢产物多数以葡萄糖醛酸结合物形式经肾由尿排泄，也可泌入乳汁。消除t 1 / 2为2～3小时，充血性心力衰竭者的t 1 / 2延长2～3倍，肾功能不全者无明显改变。ICU患者镇静:先静脉注射2～3mg,继之以0.05mg /（kg · h）静脉滴注维持。静脉注射速度必须缓慢，忌用快速静脉注射。本药能分泌入乳汁,哺乳期妇女应暂停用药。