抗焦虑作用:BDZ主要作用于边缘系统和下丘脑。BDZ与中枢神经系统BDZ受体相结合,从而增强γ‐氨基丁酸(GABA)在中枢神经系统的抑制作用。BDZ通过GAB A‐Ω受体‐氯离子通道复合物产生抗焦虑、镇静作用。2 ﹒阿扎哌隆类药以丁螺环酮为代表,属于5‐HT受体激动剂。对5‐HT1A受体有选择性亲和力,对5‐HT2受体亲和力弱,对突触前5‐HT1A自调受体有激动作用,对突触后5‐HT1A受体有拮抗作用。通过与5‐HT1A受体选择性结合,降低焦虑状态过高的5‐HT活动而发挥抗焦虑作用。抗多巴胺和抗去甲肾上腺素作用较弱,因此运动障碍轻,镇静作用弱。不产生依赖,无交叉耐受性,也无BDZ对呼吸的抑制作用。
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