本品为佐匹克隆的左旋(S)异构体。主要作用于GABA A受体α 1和α 3亚单元,可能通过促进GABA与GABA A受体结合,Cl -通道开放的频率增加,Cl -内流增多,使神经细胞超极化,从而抑制突触后电位,减少中枢神经元放电,引起中枢抑制。受体亲和力研究表明,对GAGA A受体亲和力(S)‐佐匹克隆比右旋(R)‐佐匹克隆大1000倍。含有α 1和α 3亚单元的GAGA A受体呈现抗焦虑、催眠、抗痉挛、镇静作用。半衰期为5~5.8小时,老年人半衰期约为9小时。可用于短暂失眠、慢性失眠、原发性失眠、老年原发性失眠。常见不良反应有味觉异常、头痛、嗜睡,偶有口干、头晕、幻觉、皮疹等。
……