[治疗]第三节 乙酰胆碱激活钾通道的分子结构和门控机制及其调节

通过对离子通道蛋白分子的克隆、突变和异体表达及与天然离子通道的功能比较，目前对离子通道，特别是电压门控离子通道的分子结构和门控机制有了较多了解。实验显示，卡巴胆碱可以诱导IP的合成增加，这可能是由于M2受体或非M2受体通路激活PLC所致。最近，Pia Wilmy‐Mathes等在［ 3H ］‐myo‐inositol标记的人右房切片上，通过应用各种M受体阻滞剂，发现M3受体阻滞剂darifenacin可以有效阻滞卡巴胆碱可以诱导IP的合成增加，并且存在浓度依赖性关系。证实了在人右房心肌上存在功能性的M3受体影响IP的合成，有力的支持了PLC／IP3／DAG核心通路的理论。