[治疗]扎来普隆Zaleplon

扎来普隆是供口服的安眠药，其化学结构不同于苯二氮类和巴比妥类药物，但本品是苯二氮受体激动剂。扎来普隆口服后几乎全部代谢为无活性的代谢物，本品的血浆蛋白结合率约60%，终末相（terminal‐phase）消除半衰期较短，约1小时。扎来普隆能否通过人的胎盘尚不清楚。扎来普隆能少量入乳［。生产厂提供的资料中显示：乳母服用本品10mg后1小时左右，乳汁中的药物浓度达峰值。资料中的5名乳母（平均体重65.1kg）服药后平均血浆消除半衰期同非哺乳妇女一样都是1小时左右，母乳／母血中药物浓度比值平均为0.5［ 3 ］。若乳儿在母乳药物浓度达峰值时吸吮母乳，则可摄入1.28～1.66 μ g的扎来普隆［ 3 ］。