[文献资料]四、钠通道试剂

结晶状白色粉末。电压依赖性钠通道选择性阻断剂，所展现的通道结合动力学与河豚毒素和石房蛤毒素（saxitoxin）相类似，但所具有的对肌肉Na ＋通道的选择性要比神经元钠通道＞ 1000倍。四价利多卡因衍生物，阻断快速、Na ＋依赖性动作电位和电压依赖性、非失活性Na ＋电导。强心苷，通过与靠近氨基酸末端的α亚基以及与H5‐H6发夹区结合而选择性抑制Na ＋‐K ＋‐ATP酶，可能通过阻断H5和H6跨膜作用域的移动而阻断Na ＋主动流出以及K ＋再摄取。常用于定性可兴奋性细胞膜的钠通道以及研究钠通道在正常生理学和疾病中的作用。可溶于乙醇（50mg／ml）和DMSO（50mg／ml）。