Sigma受体仍停留在外源性配体的研究,缺乏对内源性配体的研究。目前迫切需要高选择性的Sigma受体的激动剂和拮抗剂,以提供研究其用药,虽然Sigma受体的作用和机制仍需进一步研究,但它们临床的应用前景令人鼓舞。目前认为,N‐甲基‐D‐天冬氨酸(NMDA)受体、γ‐氨基丁酸(GABA)受体、胆碱能神经能和细胞内钙离子流主要参与对sigma‐2受体的调节,sigma‐2受体激动剂可以引起细胞形态改变和凋亡,sigma‐2受体可能利用Ca离子信号产生细胞作用。而sigma‐2受体拮抗剂可能用来改善抗精神病药引发的迟发性运动障碍。研究发现在服用氟哌啶醇的精神分裂症患者脑内发现聚集着还原性的氟哌啶醇。
……