[文献资料]四、5-HT2A拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂

曲唑酮属三唑吡啶类抗抑郁药。其抗抑郁的确切机制目前还没有完全阐明，其抗抑郁的药理作用在于强效地阻断了5 - HT2A受体和轻度地抑制了5 - HT的再吸收，并可有微弱的阻止NE重吸收的作用，但对DA和乙酰胆碱无作用，亦不抑制脑内单胺氧化酶的活性。曲唑酮同时对5 - HT的前体5 -羟色胺酸所诱发的行为改变有加强作用，其抗抑郁作用相似于三环类和MAOI ，但对心血管系统毒性小，较适用于老年或伴有心血管疾病的患者。曲唑酮还具有抗组胺特性，可产生镇静作用，但无抗痉挛和中枢兴奋作用。曲唑酮还可以阻断α 1肾上腺素受体而引起头晕、镇静、低血压。4 ．盐酸曲唑酮与降压药合用，需要减少降压药的剂量。