[治疗]法莫替丁Famotidine（噻唑咪胺，YM‐11170，Gaster，Pepcid）

口服后2～3小时血中浓度达高峰，t ⒈ 2为3小时，生物利用度约为50%。本品是继西咪替丁和雷尼替丁之后的又一种H 2受体阻断药，其作用比西咪替丁强30～100倍，比雷尼替丁强6～10倍，但并不显著提高治愈率。健康人和消化性溃疡病人口服本品20mg对基础分泌及各种刺激引起的胃酸和胃蛋白酶分泌增加均有抑制作用。静注20mg可抑制基础分泌和五肽胃泌素等刺激所致的分泌。本品无抗雄激素作用，对肝脏微粒体混合功能氧化酶无抑制作用，不影响苯妥英钠、华法林，地西泮等的代谢，也不影响普鲁卡因胺的体内分布。本药若发生中枢神经系统不良反应，可用氟哌啶醇控制症状。