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[文献资料]六、SAHH 抑制剂在动物模型上的应用

DHCaA对DNFB诱导的小鼠耳肿胀程度呈现剂量依赖性的抑制,当剂量为1mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、30mg/kg时其抑制率分别为39%、62%、73%和72%。在此DTH实验中,小鼠脾细胞内的SAHH酶活性也呈现剂量依赖性的降低,说明DHCaA的免疫抑制活性与它对SAHH酶的抑制活性呈正相关[ 2 ]。在Peptidoglycan polysaccharide(PG/PS)诱导的关节肿胀模型中的作用:从PG/PS免疫大鼠后第7天开始到第27天,每天一次口服0.1mg/kg、0.3mg/kg和1mg/kg的DH CaA能剂量依赖性降低关节炎大鼠的足爪肿胀程度。口服0.1到1mg/kg的DHCaA能剂量依赖性的抑制大鼠关节腔内IL‐1 β浓度的增高。

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——《免疫药理学新论》
书名:《免疫药理学新论》
栏目:免疫药理学新论 > 第十七章 一类新型的免疫抑制剂S‐腺苷‐L‐高 半胱氨酸水解酶抑制剂的研究进展
作者:李晓玉等
参编:卞如濂,朱兴族,卞如濂,李晓玉,李俊
页码:452-454
版本:1
出版时间:2004-04-01
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