扎来普隆是一种新型吡唑并嘧啶结构的非苯二氮类镇静催眠药,可能通过作用于γ -氨基丁酸—苯二氮( GABA-BDZ )受体,调节GABA-BDZ受体氯离子通道复合物,产生拟苯二氮镇静作用、抗焦虑活性和抗惊厥活性,但与苯二氮类药物相比副作用较轻。对大鼠的EEG和行为研究证明,扎来普隆虽然形似苯二氮,但在诱导增加慢波深层睡眠、更快启动催眠效应和具有更弱的致失忆效应等方面与苯二氮极不相同。扎来普隆可选择性地作用于脑部的GABAA受体复合物的α亚单位的ω 1受体。3 . CYP3A4诱导剂如卡马西平等可降低扎来普隆的效果,可酌情增加剂量。
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