吲哚心安,心复宁,心得静, Visken , Barbloc 。本药的电生理作用类似普萘洛尔,对β受体阻断无选择性,强度为普萘洛尔的6倍,该药有轻度膜稳定作用,但有较强的内在拟交感活性。无内源性拟交感活性的药物由于阻断β受体,受体的活性相对增强,可抑制脂蛋白酯酶( LPL ) ,使甘油三酯升高, HDL -胆固醇降低,减少内源性甘油三酯的转运速率,降低肝素诱发的脂蛋白酯酶活性。抗心律失常范围与普萘洛尔相似,但因有内在拟交感活性,对窦房结作用较轻,故有窦性心动过缓者也可使用。本药为非选择性β受体阻断剂,具有内在拟交感活性及膜稳定性,作用与普萘洛尔相似,受体阻断剂药效比例为0.5~1.0(普萘洛尔为。片剂: 20mg , 40mg 。
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