[治疗]第四节 肌松药药代动力学

肌松药药代动力学模型符合二室模型，静脉注射后血浆浓度有两个时相，开始时血药浓度迅速降低，主要系肌松药在体内分布所致，称分布相，分布半衰期（T1／2 α）一般仅数分钟。其后血药浓度缓慢下降，主要是药物体内排泄、代谢引起，即消除相，消除半衰期（T1／2 β）时间较长。琥珀胆碱的药代动力学表现为单室模型，其消除半衰期（t1／2 β）为47秒（90%可信区间24～70秒），效应室平衡半衰期为211秒（139～282秒）。琥珀胆碱的降解速率常数（1.07±0.49／L）与消除速率常数（0.97±0.30／L）接近。