肝脏是许多药物代谢的主要场所,当肝功能不全时,药物代谢必然受到影响,药物生物转化减慢,血中游离型增多,从而影响药物的效应并增加毒性。因此肝功能不全患者用药时初始剂量应小,应做到用药方案个体化。另外,C11位羟基化(泼尼松龙、甲泼尼龙和氢化可的松等)则为活性形式,无需肝脏转化,肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担,另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用。地塞米松C9位氟化,虽然抗炎活性增强,但对下丘脑垂体肾上腺(hypothalamic pituitary adrenal,HPA)轴抑制增加,肌肉毒性增加,而泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙则无氟化。
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