两性霉素B至今为止是治疗真菌感染作用强、抗菌谱广的药物。多年来,为了降低两性霉素B的毒性,采取了一系列的剂型改进措施。通过剂型改进,目前已获得3个不同的两性霉素B的脂类复合物。第一个是两性霉素B脂质体(L‐Am B),是用脂质体将两性霉素B包裹而成的药物,因其分布更集中于单核‐吞噬细胞系统如肝、脾和肺组织,减少了在肾组织的浓度,故肾毒性较两性霉素B去氧胆酸盐降低。所有这些药物的设计都是为了降低两性霉素B的毒性,最主要的是大大降低肾毒性,仍有发烧、寒战及恶心等输液反应,但比两性霉素B的发生率小。该剂量大大超过两性霉素B的剂量。两性霉素B及其脂类制剂特征见表2‐2‐1。表2‐2‐1两性霉素B及其脂类制剂。
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