齐留通口服胃肠道吸收良好,通过肝脏发生首过效应,依赖细胞色素P 450 3A4代谢。它们都是在肝脏通过细胞色素P 450 3A 4代谢,所以齐留通可使茶碱、华法林、安替比林等的清除率降低。白三烯受体阻断剂:1996年4月,英国Zeneca(捷利康)公司的安可来(Accolate)作为新的白三烯受体阻断剂在爱尔兰上市,引进芬兰和美国,目前在我国已有销售。日本小野公司的普仑司特(Pranlukast)1995年在日本上市。美国Merck公司的白三烯阻断剂Montelukast(Singu lair)将是继安可来和普仑司特之后的又一新的白三烯阻断剂,与安可来相比Montelukast具有两个优点,该药一天只给药一次,并可供6岁以上的哮喘病人使用。
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