[治疗]萘丁美酮

化学名称：4‐（6‐甲氧基‐2‐萘基）‐2‐丁酮。萘丁美酮是一种非酸性非甾体抗炎药，是一个较弱的前列腺素合成抑制剂。萘丁美酮口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6‐MNA。与传统NSAI Ds相似，萘丁美酮具有抗炎、镇痛和解热作用，主要用于骨、关节疾病引起的疼痛和软组织炎症，以及一些急性疼痛性疾病如手术疼痛、痛经和牙痛等。1 ﹒与氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用时不影响萘丁美酮的吸收率。2 ﹒在健康志愿者中与抗凝剂华法林无相互作用，但在长期应用华法林的患者合并应用萘丁美酮曾经导致凝血时间延长和出血。