[治疗]第六章 氯霉素类抗生素

氯霉素（chloramphenicol）于1947年从委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuel ae）培养滤液中分离获得，确立分子结构后次年即化学合成，自1949年起广泛应用于临床。氯霉素是人类发现的第一个广谱抗生素，其分子具苯环基本结构，化学结构中的二氯乙酰基与其抗菌活性有关。氯霉素极为稳定，在干燥状态下可保持抗菌活性5年以上，水溶液可冷藏数月，煮沸5小时对抗菌活性也无影响。氯霉素口服制剂有氯霉素、氯霉素棕榈酸盐（chloramphenicol pal mitate，无味氯霉素），静脉制剂为氯霉素琥珀酸酯（chloramphenicol succinate），后两者为前体药，在体内经水解后释放出具抗菌活性的氯霉素。