[治疗]第一节 红 霉 素

红霉素（erythro mycin）系1952年从红链霉菌（Streptomyces er ythreus）中分离获得，其基本化学结构为14元大环内酯环。常用的剂型有：红霉素硬脂酸盐（erythro mycin stearate）、红霉素琥珀酸乙酯（琥乙红霉素，erythro mycin ethylsuccinate，为酯化物）、依托红霉素（无味红霉素，erythro mycin estolate，为酯化物盐）。红霉素硬脂酸盐及琥乙红霉素仍可被胃酸破坏，应在餐前1小时服用。红霉素及其酯化物为药物代谢酶细胞色素P450的抑制剂，可使甲基氢化可的松、茶碱、卡马西平、华法林、特非那定及环孢素的清除率降低，减少地高辛还原，增加其生物利用度，这些药物与红霉素合用，宜进行血药浓度监测，必要时调整剂量。