[文献资料]（十）咪唑啉结合部位配基

假定的咪唑啉受体的内源性神经递质。阻断海马神经元NMDA激活的离子通道。不溶于乙醇。I1咪唑啉受体配基。咪唑啉激动剂。在诱发胰岛素由β细胞释放方面强于efaroxan。H1组胺受体拮抗剂。I2咪唑啉受体拮抗剂。可溶于0.1N HCl（＞ 30mg／ml），0.1N NaOH（24mg／ml），水（＞ 16mg／ml）或乙醇（1.2mg／ml）。选择性α 1肾上腺素受体激动剂。非选择性咪唑啉结合部位配基。