[治疗]青霉素V，苯氧甲基青霉素Penicillin V，Phenoxymethyl Penicillin

青霉素V为供口服的半合成衍生物。本品对大多数G ＋细菌的作用皆与青霉素G不相上下，但对G －细菌如奈瑟菌、嗜血杆菌等，则较逊色。本品口服吸收约60%，血浆蛋白结合率约80%，半衰期为30分钟。本品不能透过血脑屏障，但易渗入胸腔积液和腹水中。约30%在肝内代谢后经尿排出，在尿中排出20%～30%的原形药物。在妊娠中、晚期，青霉素V的清除率加快［ 1 ］，故服药间隔时间应由8小时减至6小时，或间隔时间不变，但增加每次用量。最近有临床研究报道［ 2 ］，131名孕妇在孕首3个月内曾单独服用青霉素V，其新生儿畸形率较对照组未见增高［ 2 ］。