一般认为体内药物浓度的增大会提高治疗效果,而快速完全地吸收会产生比较迅速一致的药理效应,基于这个假设,设计口服制剂的主要目的之一是实现口服吸收的完全与迅速。口服吸收受到很多因素的影响,包括药物的理化性质、制剂的处方因素以及人体消化系统的生理学影响等。选择这2个因素是因为大部分口服药物在小肠中经过被动扩散过程吸收,而药物的膜透过性和溶解性主要影响这一过程,可通过以下公式来表征[ 2 ]:M = A · tres · Peff · Capp。BCS是根据药物的水溶解性以及渗透性对药物进行分类的一种研究工具,为了保证分类的科学性,准确测定药物的溶解性和渗透性是首要前提。
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