[治疗]第四节 氨基糖苷类抗生素及现状

氨基糖苷类（aminoglycosides）抗生素化学结构中含有氨基环醇和氨基糖分子，并由配糖键连接成苷，通过抑制细菌蛋白质合成而发挥杀菌作用。按其来源分为天然品和半合成品两类，天然品包括由链霉菌产生的链霉素（streptomycin）、卡那霉素（kanamycin）和妥布霉素（tobramycin）等，以及由小单孢菌产生的庆大霉素（gentamicin）、小诺米星（mi‐cronomicin）和西索米星（sisomicin）等。通过对药物的结构修饰，细菌耐药性问题得到明显改善，如异帕米星对细菌多种钝化酶相当稳定，较少形成耐药性。氨基糖苷类新品种阿贝卡星（arbekacin）不受氨基糖苷钝化酶影响，对许多氨基糖苷类耐药菌株敏感，特别对MRSA有强大抗菌活性。