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[治疗]第18章 抗凝药物

凝血系统包括一系列酶原-激活酶的转化。第二阶段为磷脂胶粒反应阶段,是内、外源凝血的共同途径,参与这一途径的有凝血致活酶( Ⅹ ) 、加速因子( Ⅴ ) 、 PF-3和凝血酶原- 2等。第三阶段为交联纤维蛋白生成阶段,纤维蛋白原在凝血酶的作用下,最终变成稳定、难溶的纤维蛋白,网罗血细胞而形成血凝块。任何一种途径产生的凝血酶都能促进血小板膜的激活,进而促进血小板的聚集并使得纤维蛋白原转变成纤维蛋白,后者黏附在血小板表面并使已形成的血栓更加牢固,最终的结果是形成一个富含血小板及纤维蛋白的附壁血栓。各种抗凝药物均可以与其他药物发生相互作用,其中以华法林与其他药物发生相互作用最常见。

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——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第二篇 心血管系统常用药物与应用方法
作者:李小鹰
参编:林曙光,余细勇,林曙光,李一石,惠汝太
页码:327-328
版本:2
出版时间:2013-10-01
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